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據(jù)了解，由中藥材炮制而成的中藥飲片質(zhì)量，直接影響到療效，其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)范，然而，個(gè)別生產(chǎn)企業(yè)外購(gòu)散裝飲片，加工包裝或改換標(biāo)簽；部分經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)從不具有資質(zhì)的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)或中藥材市場(chǎng)、甚至個(gè)人處采購(gòu)中藥飲片；部分飲片存在摻雜使假、染色增重等問(wèn)題。
按照《意見(jiàn)》，中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須使用可追溯、符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材為起始原料，嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn)。出廠銷售時(shí)必須隨貨附帶檢驗(yàn)報(bào)告書。
今年10月1日起，凡在湖北省市場(chǎng)銷售的中藥飲片，必須符合《中國(guó)藥典》（2010版）或《湖北省中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（2009版）、《湖北省中藥飲片炮制規(guī)范》（2009版）等法定標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范要求；上述標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范中未收載的，必須符合相應(yīng)省份制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，不符合的，一律不得購(gòu)進(jìn)、銷售。
另外，嚴(yán)禁藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事中藥飲片分裝、改換標(biāo)簽；嚴(yán)禁從中藥材市場(chǎng)或其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的單位或個(gè)人處違法采購(gòu)中藥飲片。
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